Serve as the primary point of contact with the Israeli Ministry of Health for all aspects of dossier registration and lifecycle management
Prepare and submit new drug registration applications (generic and innovative)
Manage submissions for renewals and variations
Review, prepare, and approve PILs and PPIs
Review, prepare, and approve packaging materials
Maintain full regulatory compliance throughout the product lifecycle
Collaborate closely with internal cross-functional teams, including Quality Assurance (QA), Pharmacovigilance (PV), Supply Chain (SC), and global regulatory counterparts
Support and lead regulatory projects and improvements across the organization
Appointed Pharmacist
מלאה
אזור השרוןהוד השרוןהרצליהחדרהחולוןיבנהלודמודיעין מכבים רעותנתניהפתח תקווהראש העיןראשון לציוןרחובותתל אביב יפו
רוקח/ת|רפואה / בריאות
אזור השרוןהוד השרוןהרצליהחדרהחולוןיבנהלודמודיעין מכבים רעותנתניהפתח תקווהראש העיןראשון לציוןרחובותתל אביב יפו
מלאה
פורסם לפני יותר מחודשיים
פורסמה ברשת
מידת ההתאמה שלי
ציון התאמה מבחינת כישורים: 0%
יש לך 0 מתוך 6 כישורים נדרשים
כישורים חסרים:
Cross Functional Team Collaboration, Dossier Registration, Drug Registration Applications, Lifecycle Management, Regulatory Compliance, Regulatory Project Management
התאמתך למשרה מחושבת על פי כישוריך וניסיונך (כפי שסיפרת לנו עליהם) מול דרישות המעסיק - אין בכך כדי להעיד על קבלתך לעבודה (זה יחליט המעסיק)
