פורסם לפני 3 שבועות
פורסמה ברשת
השתלבות בחברה גלובלית בתפקיד מרכזי במחלקת הרגולציה, כרוקח/ת רישום/ממונה, הכולל אחריות לפעילויות הרישום במשרד הבריאות של מכשור רפואי רב תחומי ושל תרופות. הדבר כולל אחריות להטמעה של אסטרטגיות רגולטוריות, במטרה להשיג ולתחזק את האישורים עבור המוצרים הרפואיים והמכשור הרפואי ולהוות גורם למידע עבור הדרישות הרגולטוריות הכללית, כתמיכה ברישוים של מוצרי בקסטר, במשרד הבריאות הישראלי. בנוסף, להיות הפוקל פוינט מול גורמים בשמרד הבריאות, לפקח ולנטר אחר הדרישות להגשות הרגולטוריות, ליצור קשרים נאותים מול פונקציות בתחום הרגולטורי, ביצוע ניתוח של פערים ולהציע פתרונות, פיתוח ותיעוד של החלטות והצדקות רגולטוריות ועוד. דיווח למנהל רגולציה בכיר.

דרישות:
תואר ברוקחות – חובה. הסמכה כרוקח/ת ממונה – יתרון משמעותי.
ניסיון של כ-3 שנים ומעלה ברגולציה של אמ”ר.
ניסיון של כ-1 שנה בהגשות רגולטוריות של תרופות, במשרד הבריאות.
אנגלית – שוטפת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
מידת ההתאמה שלי לתפקיד
התאמה למשרה
התאמתך לתפקיד מחושבת על פי כישורך (כפי שסיפרת לנו עליהם) מול דרישות המעסיק - אין בכך כדי להעיד על קבלתך לעבודה (זה יחליט המעסיק)
כישורים חסרים
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
דוברי שפות
קיסריהרעננה
פורסם לפני 6 ימים
אחריות להובלה של הפיתוח עבור מוצרים ואינדיקציות קיימות וחדשות, איתור של צרכים מדיקליים חסרי טיפול רפואי, בתחומים התרפוייטים של החברה. ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני 2 שבועות
The opportunity Actavis Laboratories FL, Inc. seeks a Regulatory Affairs Associate II (Weston, FL) to write, review, and compile documentation ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני 3 שבועות
The opportunity The RA Associate II has the responsibility to compile and maintain the CMC part (modules 2.3 and 3) ...
מדיטרנד שיווק בע"מ
דוברי שפות
אזור השרוןהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןחדרהחולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןנתניהפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם לפני חודש 1
הזדמנות בלעדית להוביל ולהשפיע בתחום הרגולציה והאיכות בתעשייה דינמית ומתפתחת!חברת מדיטרנד מגייסת אחראי/ת רגולציה ואיכות – תפקיד מפתח בחברה מובילה ...
דוברי שפות
פורסם לפני 2 חודשים
We are looking for a regulatory affairs (RA) analyst to join our compliance and RA team. The team is responsible ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity   Directly responsible for post marketing activities of PIs formerly produced in Bulciago site.  Maintaining business processes and/or ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
A Day in the Life of a Regulatory Affairs Associate… On a daily basis, with support from your line manager, ...
פורסם לפני יותר מחודש
סודהסטרים מגייסת מהנדס/ת הבטחת איכות * תמיכה וניהול שוטף של נושאים בתחום הרגולציה *  ניהול שוטף של הסמכות ומבדקים חיצוניים *  ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
A Day in the Life of our R&D Quality Manager   To develop, maintain, implement and improve quality standards and ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודש
A oportunidade O Analista de Documentação Técnica Regulatória Sênior​ será responsável por prestar suporte técnico-regulatório e realizar análise das documentações ...
פארמה JOB
חולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם לפני יותר מחודש
לחברה המייצרת מוצרים רפואיים לארץ ולעולם דרוש/ה מומחה/ית רגולציה .החברה מחפשת מומחה לענייני רגולציה לתמיכה בפעילויות RA הקשורות לרישום, הגשה ...
רעננה
פורסם לפני יותר מחודש
השתלבות בחברה גלובלית ומצליחה בשרון, בתפקיד מרכזי במחלקת הרגולציה, כרוקח/ת ממונה, הכולל אחריות לפעילויות הרישום במשרד הבריאות של מכשור רפואי ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity We are seeking a highly skilled and experienced Senior Regulatory Affairs Associate to join our regulatory affairs team.  ...
פורסם לפני יותר מחודש
דרוש/ה מפקח/ת רישוי עסיקם. היקף משרה 100%.תיאור התפקיד:פיקוח ואכיפת יישום של החקיקה הרלוונטית בתחום רישוי עסקים.עיקרי התפקיד:בדיקה וליווי של הבקשות ...
הצגת משרות נוספות