התפקיד כולל עבודה על פי דרישות ה-GVP ו-GMP, טיפול ועיבוד של דיווחי תופעות לוואי מקומיים וגלובליים (ארה"ב, אירופה), עבודה מול רשויות בחו"ל ומול משרד הבריאות הישראלי, כתיבת דו"חות תקופתיים להגשה לרשויות, השתתפות בניהול הסיגנלים ומידע בטיחותי.
התפקיד מצריך יכולת עבודה עצמאית, ריבוי משימות והתנהלות שוטפת בשפה האנגלית.
מנהל/ת פרויקטים למחלקת pharmacovigilance-תקן זמני
אזור השרוןחדרהחיפהזכרון יעקב / בנימינהיוקנעם / רמת ישיקריותנתניהפרדס חנה כרכור
Dexcel pharma
אזור השרוןחדרהחיפהזכרון יעקב / בנימינהיוקנעם / רמת ישיקריותנתניהפרדס חנה כרכור
פורסם לפני יותר מחודש
פורסמה ברשת