Validation Engineer III

מלאה
אזור מרכז - גוש דן
Teva Pharmaceuticals
אזור מרכז - גוש דן
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
פורסמה ברשת

The opportunity
The Validation Engineer III is responsible for ensuring the timely development, execution and approval of all validation programs and lifecycle documentation, (i.e. SOPs, Change Controls, CAPAs, Deviations), ensuring compliance with in-house specifications, standards and procedures, and implementing industry best practices. 

 

The Validation Engineer III will lead, organize, and execute Validation activities to ensure completion of projects per schedule requirements. Also, contribute to the development of Validation Master Plans, Cleaning Validation Plans, and Computer Systems Validation Plans.  

 

*** 100% ON-SITE IN WEST CHESTER, PA ***  (Occasional travel to other global Teva or vendor sites may be required.)
How you’ll spend your day
Support all aspects of the Validation Life Cycle from design through operation and improvements, and the revalidation program.
Responsible for the preparation of site validation documentation (i.e. qualification protocols, validation master plans, risk assessments, and periodic reviews)
Perform reviews of Validation documentation (i.e. protocols, summary reports, risk assessments, periodic reviews, and vendor validation documentation and summary reports.)
Represent validation in multi-disciplinary teams focused on production facility build and laboratory move activities (working with commissioning, validation, and computerized system validation)
Prepare reports using data from Process Validation, In-process Manufacturing testing In-process QC testing, and Finished Product QC testing. 
Create, maintain, and review Validation SOPs and ensure site aligns with corporate standards and cGMP guidelines
Work with QA/Manufacturing group members to initiate and implement corrective and preventive actions
Support internal/external audits and assessments and lead/support continuous improvement projects and activities.
Provide support and training for Validation team members
Attend regular/recurring meetings to support the production facility during campaigns and provide project status reports to Management

מידת ההתאמה שלי לתפקיד
התאמה למשרה
התאמתך לתפקיד מחושבת על פי כישורך (כפי שסיפרת לנו עליהם) מול דרישות המעסיק - אין בכך כדי להעיד על קבלתך לעבודה (זה יחליט המעסיק)
כישורים חסרים
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
פורסם לפני 7 ימים
1. Quality Assurance Processes2. Supplier Management3. Manufacturing Support4. Corrective and Preventive Actions (CAPA)5. Post-Market Surveillance6. Training and Documentation Requirements: – ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני שבוע 1
Start jeweils ab März 2025 oder September 2025, Dauer 6 Monate Das erwartet Dich   An unseren Standorten Ulm und ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני 2 שבועות
The opportunity The Sr. Validation Lead role is responsible for ensuring the timely development, execution, approval, and completion of validation ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני 3 שבועות
The opportunity   We are recruiting for a Validation Engineer to work within the Engineering team, based in Vilnius.  How ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני חודש 1
How you’ll spend your day Candidate should be SME in Wet analysis Laboratory. Investigations of Deviations, OOS, OOT, Alert Limit, ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני חודש 1
The opportunity Inspection Readiness Expert with extensive experience in audit and compliance within the pharmaceutical industry. Responsible for ensuring site ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני 2 חודשים
Main responsibilities and activities   In the Engineering Department we are looking for a brilliant profile reporting to the Site ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני 2 חודשים
The opportunity Ensures that the Product Quality Reviews / Annual Product Reviews for Teva products are completed in a timely ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני 2 חודשים
The opportunity Ensures that the Product Quality Reviews / Annual Product Reviews for Teva products are completed in a timely ...
- חסוי -
אריאלחולון / בת יםיבנהלוד / רמלהמודיעיןמטה בנימיןמעלה אדומיםפתח תקווהראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודש
לחברה מובילה בתחום דרוש/ה מנהל פרויקט/בקר איכות בתחום הבינויתיאור משרההכנת תכנית בקרת איכות ונהלי עבודה ובדיקות בתהליכי הביצוע השונים (בקרה ...
ראש העיןראשון לציוןשוהם
פורסם לפני יותר מחודש
ליווי תוכניות איכות שנתיות- מבדקים פנימיים וחיצוניים, מבדקי ספקים, תוכניות ולידציה.ביצוע מיפויים וולידציות לתשתיות, ציודים קריטיים ומערכות במסגרת תוכניות או ...
BTG
אשקלוןבאר שבעחולון / בת יםיבנהלוד / רמלהמודיעיןמעלה אדומיםפתח תקווהקרית גת / קרית מלאכיראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודש
הצוות אחראי על השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות (ציוד, תהליך, ניקיון, שיטות אנליטיות, תשתיות, מערכות, חדרים נקיים, שילוח, מערכות ממוחשבות ...
תרו תעשייה רוקחית
חיפהיוקנעם / רמת ישיעכו / נהריהקריות
פורסם לפני יותר מחודש
לתרו תעשייה רוקחית דרוש/ה מהנדס/ת ולידציה לציוד ולמערכות תיאור:– אחריות ליישום תהליכי הולידציה לציוד ומערכות בחברה תוך התאמה לתקני ה- ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
La oportunidad Garantizar la calidad de la gestión realizada por aquellas áreas del Laboratorio Chile, que afectan la calidad del ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity Under general supervision, provides the ability to lead industrial safety risk management and manufacturing evaluation for a wide ...
הצגת משרות נוספות