אזור מרכז - גוש דן
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
פורסמה ברשת

The opportunity
Under minimum supervision, ensures compliance to cGMP regulations in manufacturing area including all documentation complying with the Company's Standard Operating Procedures (SOP's), governmental regulations and other requirements where applicable. Facilitates communication between departments to ensure a smooth flow of materials and release. Perform batch record review of intermediate and finished materials. Perform release of intermediate materials.
How you’ll spend your day
Requires knowledge and experience in own discipline; still acquiring higher level knowledge and skills — Builds knowledge of the organization, processes and customers — Solves a range of straightforward problems — Analyzes possible solutions using standard procedures — Receives low to moderate level of guidance and direction

· Carries out lead responsibilities in accordance with the organization's policies, procedures, and state, federal and local laws.

· Assists in the training of new auditors in job duties according to Standard Operating Procedures (SOPs), current Good Manufacturing Practices (cGMPs) and Company training procedures.

· Perform review of intermediate and finished material batch records.

· Interface with manufacturing, warehouse, and QC materials management to ensure timely and accurate shipment of materials and products.

· Audit data from Quality Control, vendor's certificate of analysis, and other relative documentation of products and materials.

· Prepare, revise and verify SOP, Sampling Plans, MPRs, Swab Data, and BMS system data.

· Maintain Quality Assurance documentation files, databases and logs.

· Assist in preparing budgets and reviews.

· Conduct final audit of Laboratory Service Reports for in-process and finished product reports, assuring compliance with cGMPs, current Good Laboratory Procedures (cGLPs), test methods and SOPs and prepare documentation for release.

· Conduct audits of other documents as directed by the Supervisor and prepare these documents for release, assuring compliance with cGMPs and SOPs.

· Interface with other department's personnel to complete job duties.

· Participates in and provides training programs for the development of successful working understanding of materials presented and become more proficient in assigned duties and tasks.

· Provides support, direction, and coaching to team members in the areas of training, problem resolution, planning, and work assignment delegation.

· Ensures project deadlines and performance standards are established and met.

· Ensures compliance with all company policies and procedures, including safety rules and regulations.

מידת ההתאמה שלי לתפקיד
התאמה למשרה
התאמתך לתפקיד מחושבת על פי כישורך (כפי שסיפרת לנו עליהם) מול דרישות המעסיק - אין בכך כדי להעיד על קבלתך לעבודה (זה יחליט המעסיק)
כישורים חסרים
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני 2 ימים
How you’ll spend your day Ensure that the processes needed for Quality Management System are established, implemented and maintained at ...
לדוברי שפותמשמרות
פורסם לפני 2 שבועות
למפעל באזור השפלה/דרום דרוש.ה מבקר.ת איכותכחלק מהתפקיד:ביצוע בקרת איכות במפעל בדגש על המעבדה, תכונות המוצר וחומרי הגלם.דיגום דוגמאות למעבדת מיקרוביולוגיהכתיבת ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
How you’ll spend your day 24 × 7 audit readiness. Participation in internal, external, regulatory audits. Ensure 100% participation in ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
אלומלייט (ישראל)
דוברי שפות
זכרון יעקב / בנימינהחיפהטבריהיוקנעם / רמת ישיעכו / נהריהפרדס חנה כרכורקריות
פורסם לפני יותר מחודש
– הכנת דיווח כספי חודשי, רבעוני ושנתי.– הכנת מצגות.– ביצוע בקרות על תהליכים בחברה.– עבודה מול רו"ח המבקר.– הכנת דוחות ...
דוברי שפות
חיפהטבריהכרמיאל
פורסם לפני יותר מחודש
אנחנו מגייסים מנהל.ת בקרת איכות במסגרת התפקיד: ניהול מערכת איכות ניהול צוות של כ- 20 מבקרי איכות במשמרותניתוח נתוני בקרת ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
Location of the position This position is located in Amsterdam (NL) or near out production locations in Italy, Croatia, Hungary ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודש
La oportunidad Asegurar un Sistema de Calidad que garantice: la adecuada Disposición de lotes, que las materias primas, producto intermedio, ...
גפן השמות
זכרון יעקב / בנימינהחיפהטבריהיוקנעם / רמת ישיעכו / נהריהפרדס חנה כרכורקריות
פורסם לפני יותר מחודש
מנהל ייצור בבית אריזה בתחום הפארמה.אחראי על ניהול כל היבטי תהליך האריזה, תוך הקפדה על עמידה בתקני GMP (Good Manufacturing ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודש
How you’ll spend your day Maintaining current knowledge of occupational health and safety legislation. Responsible and ensuring readiness of emergency ...
חיפהכרמיאלעפולה
פורסם לפני יותר מחודש
ניהול תחום האיכות באתר הייצור שבנוף הגליל. קביעת והטמעת נהלי איכות בהתאם לחוקים ולתקנות. הובלת תהליכי שיפור מתמיד במוצרים ותהליכי ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
Feladatok   Gyógyszer-nagykereskedelemmel kapcsolatos minőségbiztosítási feladatok ellátása, azok folyamatosságának biztosítása, Fokozottan ellenőrzött készítményekkel kapcsolatos GMP/GDP előírások teljesülésének ellenőrzése, felügyelete, A ...
ראשון לציון
פורסם לפני יותר מחודש
לחברה רפואית מובילה בתחומה דרוש/ה מנהל /ת מח' אבטחת איכות.1. אחריות כוללת לאיכות המוצרים.2. ייצוג החברה כלפי משרד הבריאות בנושא ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity The Quality Assurance Associate will provide support to operations by providing oversight to activities associated with the manufacturing ...
פורסם לפני יותר מחודש
מנהל איכות למפעל מזון- דיווח: סמנכ"ל תפעול תכולת תפקיד ותחומי אחריות מנהל /ת האיכות אחראי על בקרת האיכות, המעבדה המשלוחים ...
הצגת משרות נוספות