Ein Tag im Downstream Processing
In deiner neuen Rolle übernimmst du innerhalb der Abteilung „Downstream Processing“ für eine von zwei Produktionslinien die Verantwortung und bist dort für die Einhaltung der Compliance- und EHS-Standards zuständig.
Zu deinem Arbeitsalltag gehören, neben der Sicherstellung der Produktion, die fachliche und disziplinarische Leitung eines Produktionsteams von ca. 10 Mitarbeitern. Des Weiteren unterstützt du die Prozesstransferexperten mit deinem Anlagen- und Prozessverständnis und präsentierst deinen Bereich bei Behördeninspektionen.
Du bist im ständigen Austausch mit der Abteilung „Engineering“ und stimmt die Instandhaltungsaktivitäten (Wartung, Reparatur, etc.) aller Equipments im Bereich „Downstream Processing“ ab.
Das Aufgabenprofil wird durch vielseitige Aufgabenstellungen, die über die Routine hinausgehen, abgerundet, z.B. die Neubeschaffung und Qualifizierung von Prozessequipment oder auch die einleiten und abstimmen von Troubleshooting¬ Maßnahmen in interdisziplinären Teams
Als Mitarbeiter in der DSP Produktion hast du die Chance in einem hoch motivierten, multidisziplinären Team zu arbeiten und unsere Prozesse und Arbeitsabläufe aktiv mitzugestalten. Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm und das Genesis-Projekt findest Du unter: https://www.teva.de/teva-biotech
Wen suchen wir
Du bist
Ein strategischer und proaktiver Denker (m/w/d), der Teamwork und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert.
Ein leidenschaftlicher Leader (m/w/d) interessiert an innovativen, technischen Fragestellungen
Vertraut mit nationalen und internationalen GMP-Vorschriften und den dazugehörenden Behörden
Motiviert den aktuellen Status quo immer wieder aufs Neue zu hinterfragen und Initiativen zur Prozessoptimierung effizient auf den Weg zu bringen
Du hast
Ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Chemie-/Pharmatechnik oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit Zusatzqualifikation
Praktische Erfahrung in der Proteinaufreinigung (z.B. Pufferherstellung, Filtration, Chromatographie, TFF, Herstellung von Drug Substance), idealerweise in einer biopharmazeutischen Multi-Produkt-Anlage
Erfahrung in der disziplinarischen und fachlichen Führung von Mitarbeitern oder Produktionsteams im biopharmazeutischen Bereich
Erfahrung in Prozess- und Anlagenautomatisierung und Abarbeitung von Arbeitsschritten (Anlagensteuerungssystemen, Prozessleittechnik und automatisierter Produktionsdokumentation)
Erfahrung in der Erstellung, Organisation und Optimierung von Arbeitsabläufen sowie in Projektarbeit
Vertraut mit der Beabreitung von qualitätsrelevanten Vorgänge (Deviations, Changes, etc.)
Gute Kenntnisse von Lean Production (Kaizen, Kanban, SMED, 5S)
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
