משרות תוצאות חיפוש מתאימות לבקשתך:

השתלבות בקבוצה האחראית על יישום כללי cGMP) current Good Manufacturing Practices) ותקנים בינלאומיים המחייבים את המפעלים בתחום הפרמצבטיקה. חברי הקבוצה מבצעים פיקוח ישיר על תהליכי הייצור ובקרת האיכות של המוצר.
תיאור המשרה:
פיקוח ישיר על המעבדות QC וביצוע אבטחת איכות על פי נהלי cGMP.
טיפול, ליווי וניהול חריגות: ביצוע חקירה רב ממשקית וקביעת פעילויות מתקנות.
סקירה ואישור תיקי אצווה בדיקת תיעוד וביצוע תהליכי ייצור ובדיקות מעבדה.
כתיבת נהלי מדיניות, כתיבה ואישור של נהלי עבודה מפעליים.
כתיבת דו”חות איכות תקופתיים, הכנת מצגות והצגתן.
ביצוע מבדקי פנים.
חקירה וניהול תלונות לקוח.
ליווי ביקורות רגולטוריות.
הדרכות עובדים בנושאי איכות.