Ein Tag im Downstream Processing
Um für unsere Patienten die Versorgung mit biopharmazeutischen Produkten sicherzustellen, wird eine neue innovative Anlage für die biopharmazeutische Produktion am Teva-Standort in Ulm – mit dem Namen Genesis-Projekt – gebaut. Das interdisziplinäre Team befindet sich in der Inbetriebnahme und Qualifizierung der Anlage und geht mit großen Schritten auf die produktive Nutzung der Anlage zu.
In Deiner neuen Rolle als Production Specialist DSP arbeitest Du in der Abteilung Downstream Processing in den Bereichen Pufferherstellung, Proteinaufreinigung und Abfüllung. Du bist verantwortlich für die Durchführung der Produktionstätigkeiten sowie deren GMP gerechte Dokumentation.
Hierzu gehört sowohl die Vor- und Nachbereitung, Reinigung (CIP) und Sterilisation (SIP) der Anlagen, sowie die Steuerung und Überwachung während des Produktionsprozesses über ein hoch modernes und vollautomatisiertes Prozessleitsystem.
Weiterhin unterstützt Du bei Wartungsarbeiten und übernimmst Verantwortung für einzelne Produktionsanlagen. Aufgrund Deiner dabei gewonnen Fachkenntnisse hilfst Du bei der Optimierung der Abläufe, oder bei der Behebung von aufgetretenen Fehlern.
Als Mitarbeiter im DSP hast Du die Chance in einem hoch motivierten, multidisziplinären Team zu arbeiten und unsere Prozesse und Arbeitsabläufe aktiv mitzugestalten.
Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm und das Genesis-Projekt findest Du unter: https://www.teva.de/teva-biotech
Wen suchen wir
Du bist
jemand, der sich durch Flexibilität und einen kollegialen Arbeitsstil auszeichnet
bereit Deine bisherige Erfahrung in die neue Anlage einzubringen, bzw. neue Prozesse und Abläufe zu erlernen
zu einem hohen Grade selbstständig und bereit Verantwortung zu übernehmen
bereit, im Zweischichtbetrieb zu arbeiten sowie nach Bedarf Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit zu übernehmen
Du hast
eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant(m/w/d), oder einer vergleichbaren Fachrichtung und bringen erste Berufserfahrung im Bereich biopharmazeutische Produktion mit
ein abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, oder einer vergleichbaren Fachrichtung
idealerweise praktische Erfahrung in der Pufferherstellung, Proteinreinigung oder Abfüllung von biopharmazeutischen Wirkstoffen
sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
erste Kenntnisse im Umgang mit Anlagenautomatisierung (Anlagensteuerungssystemen, Prozessleittechnik)
