Beginn zum Sommersemester 2025, Dauer 6 Monate
Das erwartet Dich
Du wirkst mit bei der strategischen Planung, Vorbereitung und Durchführung von Zulassungsverfahren, Änderungsprojekten und Zulassungsverlängerungen
Du unterstützt bei vielfältigen Zulassungsaufgaben wie bspw. Recherche-Aktivitäten, Text- und Artworkserstellung, elektronischer Aufarbeitung zulassungsrelevanter Unterlagen
Du gewinnst Einblick in die Kooperation mit anderen Abteilungen/Teams wie Qualitätssicherung, Pharmakovigilanz, Portfoliomanagement, Marketing, Labeling und Artworks
Du kommunizierst in schriftlicher und telefonischer Form mit Kollegen weltweit
Du erhältst Einblick in den Umgang mit Datenbanken und SOP
