Wer sind wir
Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.
Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern. An unseren deutschen Standorten in Ulm und Blaubeuren/Weiler sind viele unserer Teams Teil der globalen und europäischen Bereiche und tragen so zum weltweiten Erfolg von Teva bei.
Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!
Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen – dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du dich zudem für globale Märkte und wegweisende Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Arzneimitteln die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!
Neugierig? Dann schaue mal bei uns rein: https://www.youtube.com/embed/73i_f4kpfVU?rel=0&showinfo
Weitere Details über die Teva Biotech in Ulm findest Du unter: https://www.teva.de/ueber-uns/biotechechnologie
Ein Tag bei uns in der Qualitätskontrolle
Als Mitarbeiter im Bereich Kalibrierung und Qualifizierung (m/w/d) in der Biopharmazeutische Qualitätskontrolle planst und führst Du selbstständig die praktischen Prüfungen und Kalibrierungen an verschiedenen analytischen Geräten durch.
Zu diesen Tätigkeiten gehören auch die Planung, Koordination und Überwachung der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten der analytischen Geräte zum Nachweis und Erhalt des qualifizierten Zustands.
Im Rahmen Deiner Aufgaben bist Du verantwortlich für die Erstellung und Prüfung von GxP-relevanten Dokumenten, auch in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen am Standort und im Unternehmen.
Des Weiteren führst Du selbstständig Qualifizierungen und Validierungen an bestehenden und neuen analytischen Systemen durch. Weiter gehört die Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten und Bearbeitung von qualitätssichernden Vorgängen (Änderungsanträge, Abweichungen, CAPA) zu Deinen Aufgaben.
