Felelősségek
• A minőségügyi rendszer folyamatos működtetése, fejlesztése és felügyelete.
• A minőségügyi rendszer működését szabályozó eljárások és utasítások elkészítése, karbantartása.
• Hazai és nemzetközi gyógyszeripari minőségügyi irányelvek alkalmazása, hiányosságok/eltérések felülvizsgálata, új elvárásokbevezetése a telephely specifikus folyamatok figyelembevételével.
• Hazai és külföldi hatósági inspekciókra való felkészülés.
• Dokumentáció Menedzsment beleértve a periódikus felülvizsgálatok, archiválás folyamatát.
• Globál szintű eszkalálás kritikus minőségügyi és megfelelőségi eltérés eseteiben, szükséges dokumentumok felülvizsgálata és kapcsolattartás a globális felelősökkel.
• Változtatás Menedzsment beleértve a hatás- és kockázatértékelést.
• Felügyeli, karbantartja és fejleszti az Eltérés Menedzsmentet beleértve a kivizsgálásokat, CAPA-kat és hatékonyság vizsgálatokat.
• Berendezések kvalifikálása, validálások, tisztítás validálások, számítógépes rendszerek validálásának és revalidálásának minőségügyi felügyelete.
• Vevői és beszállítói szerződések minőségügyi szempontból történő véleményezése.
• Hatóanyag regisztrációhoz szükséges dokumentációk elkészítése és egyéb törzskönyvezési dokumentumok értékelése minőségügyi szempontból.
• Felügyeli, karbantartja és fejleszti az Oktatási rendszert.
• Vezeti a Minőségügyi Tanács havi üléseit, bemutatja a telephely Minőségügyi teljesítményét és fejlesztési akciókat javasol.
Elvárások
• Természettudományos felsőfokú végzettség
• 5+ év gyógyszeripari/orvosi segédeszköz tapasztalat, ebből 2-3 év vezetői gyakorlat
• Aktív kommunikációképes angol nyelvtudás
• Magas szintű tárgyalási és kommunikációs készség
• Felhasználói szintű informatikai ismeretek
מלאה
פורסם לפני 3 שבועות
פורסמה ברשת