Jak bude vypadat váš den
Koordinace vyšetřování nestandardních událostí, odchylek a trendů pomocí metod a nástrojů analýzy hlavních příčin, včetně schvalování nápravných a preventivních opatření
Provádění systematických opatření ke zlepšení kvality
Optimalizace procesů jištění kvality
Účast na projektech v místních a globálních týmech a spolupráce s odborníky z jiných zemí
Prosazování nových postupů v oblasti řízení kvality
Práce v systémech řízení kvality a výroby (SAP, TrackWise)
Interní komunikace a komunikace s globálními a smluvními partnery
Účast na přípravě a provádění interních a externích auditů a inspekcí
Spolupráce při zavádění systému kvality v souladu s platnými legislativními požadavky
Příprava a aktualizace dokumentace týkající se činností QA
Vaše zkušenosti a kvalifikace
Vysokoškolské vzdělání ve farmaceutických, chemických nebo přírodních vědách
Zkušenosti s vyšetřováním nestandardních událostí nebo strukturovaným řešením problémů i z jiného než farmaceutického odvětví; znalost prostředí GMP je výhodou
Vyšší střední nebo pokročilá úroveň angličtiny
Dobré komunikační schopnosti
Aktivní a flexibilní přístup, odpovědnost a dobrá organizace času
Schopnost pracovat s minimálním dohledem, řešit problémy a koordinovat jejich řešení, prioritizovat úkoly a budovat mezioborové vztahy
Metodický přístup k práci, schopnost pracovat pod tlakem