Ein Tag in der Engineering Compliance
In deiner neuen Rolle als Documentation Engineer (m/w/d) trägst du die Verantwortung für die Verwaltung der technischen Dokumentation der gesamten Teva Biotech. Hierbei spielt die enge Zusammenarbeit mit unseren Prozessteams eine wichtige Rolle. Du sichtest die technischen Dokumente, lädst diese in unser Dokumentenmanagementsystem und koordinierst die Genehmigung der Dokumente. Im nachfolgenden produktiven Betrieb liegt die Koordination und Nachverfolgung von Änderungen an Dokumenten in deinen Händen. Außerdem verwaltest du das Papierarchiv für Qualifizierungs- und Life Cycle-Dokumentation.
Zusätzlich unterstützt du unser Qualifizierungs- und Hygieneteam bei der Erstellung oder Überarbeitung von Qualifizierungsdokumenten, SOPs, Arbeitsblättern, etc.
Wen suchen wir
Du bist
ein strategischer und proaktiver Denker (m/w/d), der Teamwork und interdisziplinäre Zusammenarbeit fördert und lösungsorientiert arbeitet
eigenverantwortlich in der Planung, Terminierung und Koordination von anstehenden Aufgaben
technisch interessiert und hast eine Affinität für Dokumentation
versiert im Umgang mit IT-Anwendungen
Du hast
ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechenden Schwerpunkten
bestenfalls bereits erste Erfahrungen in der pharmazeutischen oder biotechnologischen Industrie
Erfahrung in der Handhabung von Dokumentation sowie ein grundsätzliches Verständnis für technische Dokumentation
gute Kenntnisse in MS Office, SAP und TrackWise
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
