לוח אפשרויות קריירה - הדרך החכמה להייטק

חברה ביוטכנולוגיה גלובלית מחפשת CTA
אחראיות התפקיד:
לתמוך במנהלי הפרויקטים הקליניים בניהול פעולות המחקרים הקליניים של MW כולל: ניהול ספקים, הזמנה ומעקב אחר אספקה קלינית, הכנת הגשות IRB/EC
ניטור פנימי של נתונים קליניים המדווחים ב-e/CRFs ופתרון שאילתות שנוצרו על ידי ספקים רלוונטיים וצוות רפואי
אחראי על הקמה וניהול של קבצי Trial Master
ניטור אתרים קליניים (בשטח), במידת הצורך
השתתפות בהדרכות CRO/CRA וכן סיוע בהכנה לאימון
סיוע בסקירה/ניתוח של רשימות נתונים וטבלאות שונות
דרישות: דרישות:
MSc/BSc במדעי החיים או תארים דומים – חובה
ניסיון של שנתיים לפחות כרכז/ת ניסוי קליני (CTA או תפקידים דומים) – חובה
אישור GCP/CRA – חובה
אנגלית חזקה – יכולת תקשורת כתובה ומילולית (עדיפות שפת אם) – חובה
מיומנויות מחשב מצוינות בעבודה עם Microsoft Office
תשומת לב לפרטים ואדם מאורגן היטב
עצמאי ובעל מוטיבציה גבוהה
יכולות תקשורת ובינאישיות חזקות