השתלבות בחברה גלובלית בתפקיד מרכזי במחלקת הרגולציה, כרוקח/ת רישום/ממונה, הכולל אחריות לפעילויות הרישום במשרד הבריאות של מכשור רפואי רב תחומי ושל תרופות. הדבר כולל אחריות להטמעה של אסטרטגיות רגולטוריות, במטרה להשיג ולתחזק את האישורים עבור המוצרים הרפואיים והמכשור הרפואי ולהוות גורם למידע עבור הדרישות הרגולטוריות הכללית, כתמיכה ברישוים של מוצרי בקסטר, במשרד הבריאות הישראלי. בנוסף, להיות הפוקל פוינט מול גורמים בשמרד הבריאות, לפקח ולנטר אחר הדרישות להגשות הרגולטוריות, ליצור קשרים נאותים מול פונקציות בתחום הרגולטורי, ביצוע ניתוח של פערים ולהציע פתרונות, פיתוח ותיעוד של החלטות והצדקות רגולטוריות ועוד. דיווח למנהל רגולציה בכיר.
דרישות:
תואר ברוקחות – חובה. הסמכה כרוקח/ת ממונה – יתרון משמעותי.
ניסיון של כ-3 שנים ומעלה ברגולציה של אמ”ר.
ניסיון של כ-1 שנה בהגשות רגולטוריות של תרופות, במשרד הבריאות.
אנגלית – שוטפת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
תואר ברוקחות – חובה. הסמכה כרוקח/ת ממונה – יתרון משמעותי.
ניסיון של כ-3 שנים ומעלה ברגולציה של אמ”ר.
ניסיון של כ-1 שנה בהגשות רגולטוריות של תרופות, במשרד הבריאות.
אנגלית – שוטפת. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
