פיתוח פורמולציות ותהליכי ייצור של מוצרים חדשים במגוון צורות מתן.
ניהול פרוייקטי הפיתוח משלב התכנון, הרישום הרגולטורי ועד הייצור השוטף.
ביצוע סקר ספרות, תכנון וליווי ניסויים, ניתוח תוצאות והסקת מסקנות.
עבודה מול ממשקים רבים בחברה- מעבדה, רישום, איכות, רכש, ייצור וכדומה.
גמלון תהליך הייצור.
כתיבת פרקים נבחרים בתיקי הפיתוח המוגשים לרשויות הבריאות.
ניהול פרוייקטי הפיתוח משלב התכנון, הרישום הרגולטורי ועד הייצור השוטף.
ביצוע סקר ספרות, תכנון וליווי ניסויים, ניתוח תוצאות והסקת מסקנות.
עבודה מול ממשקים רבים בחברה- מעבדה, רישום, איכות, רכש, ייצור וכדומה.
גמלון תהליך הייצור.
כתיבת פרקים נבחרים בתיקי הפיתוח המוגשים לרשויות הבריאות.
דרישות:
תואר שני ומעלה בתחומי כימיה/ הנדסה כימית/ביוטכנולוגיה- חובה.
ניסיון קודם רלוונטי בתעשיית הפארמה ובסביבת GMP, חובה.
ניסיון תעסוקתי בפורמולציות של תרופות גנריות, חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
תואר שני ומעלה בתחומי כימיה/ הנדסה כימית/ביוטכנולוגיה- חובה.
ניסיון קודם רלוונטי בתעשיית הפארמה ובסביבת GMP, חובה.
ניסיון תעסוקתי בפורמולציות של תרופות גנריות, חובה. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
