דרוש/ה מנהל /ת ייצור לחברה ייצרנית בתחום המכשור הרפואי.
במסגרת התפקיד:
ניהול אסטרטגי של פעילות הייצור והגדרת חזון ויעדים לטווח ארוך.
תיאום שוטף עם מחלקות ההנדסה, רכש, מכירות ושיווק לעמידה ביעדים.
ארגון לו"ז העבודה ופריסת המשאבים היומיים עבור צוותי הייצור.
גיוס, הכשרה ופיתוח כוח אדם מקצועי להבטחת יעילות תפעולית.
פיתוח נהלים ותיעוד מפורט של תהליכי הייצור על פי מדיניות החברה.
הובלת יוזמות שיפור מתמיד במתודולוגיות Lean ו-Six Sigma.
מעקב אחר ביצועים, יעילות ואיכות של פעילויות הייצור השונות.
ניהול וקביעת תקציבי הייצור בהתאם ליעדים הכלכליים.
יישום ובקרה של מדיניות האיכות ועמידה בתקנים מחמירים.
מיקום: איזור קיסריה.
שליחת קו"ח למייל.
במסגרת התפקיד:
ניהול אסטרטגי של פעילות הייצור והגדרת חזון ויעדים לטווח ארוך.
תיאום שוטף עם מחלקות ההנדסה, רכש, מכירות ושיווק לעמידה ביעדים.
ארגון לו"ז העבודה ופריסת המשאבים היומיים עבור צוותי הייצור.
גיוס, הכשרה ופיתוח כוח אדם מקצועי להבטחת יעילות תפעולית.
פיתוח נהלים ותיעוד מפורט של תהליכי הייצור על פי מדיניות החברה.
הובלת יוזמות שיפור מתמיד במתודולוגיות Lean ו-Six Sigma.
מעקב אחר ביצועים, יעילות ואיכות של פעילויות הייצור השונות.
ניהול וקביעת תקציבי הייצור בהתאם ליעדים הכלכליים.
יישום ובקרה של מדיניות האיכות ועמידה בתקנים מחמירים.
מיקום: איזור קיסריה.
שליחת קו"ח למייל.
דרישות:
דרישות התפקיד:
ניסיון מוכח של 7 שנים לפחות בתפקידי ניהול ייצור רלוונטיים.
רקע בניהול דרישות איכות FDA/GMP או ISO 13485 – חובה.
ניסיון קודם בחברות מכשור רפואי/ביוטכנולוגיה – יתרון משמעותי.
היכרות וניסיון ביישום גישת העבודה Lean ומצוינות תפעולית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
דרישות התפקיד:
ניסיון מוכח של 7 שנים לפחות בתפקידי ניהול ייצור רלוונטיים.
רקע בניהול דרישות איכות FDA/GMP או ISO 13485 – חובה.
ניסיון קודם בחברות מכשור רפואי/ביוטכנולוגיה – יתרון משמעותי.
היכרות וניסיון ביישום גישת העבודה Lean ומצוינות תפעולית. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
