משרות תוצאות חיפוש מתאימות לבקשתך:

Основні обов’язки:
 

•    Перевірка сертифікатів аналізу, сертифікатів випуску серії, дозволів на випуск на ринок імпортних лікарських засобів;
•    Здійснює комунікацію та обмін інформацією з виробниками лікарських засобів стосовно вимог чинного законодавства та практики щодо оформлення вказаних вище документів;
•    Адміністрування та підтримка глобальної системи управління навчанням Learning Management System (Studium) для виконання ліцензійних вимог та вимог GDP до системи управління якістю, зокрема – навчання та підвищення кваліфікації персоналу;
•    Адміністрування та підтримка системи електронного документообігу компанії (Glorya) для виконання ліцензійних вимог та вимог GDP до системи управління якістю, зокрема, щодо документообігу;
•    Забезпечує належне ведення документації (рахунків, договорів, тощо) відділу забезпечення якості;
•    Розробка та затвердження СОП та інструкцій компанії, які відносяться до зони відповідальності працівника;
•    Адміністрування локальної бази даних QA.
Вимоги до кандидатів:
 

•    Вища освіта (вища хімічна/фармацевтична освіта буде перевагою);
•    Попередній досвід роботи у фармацевтичній компанії (відділ забезпечення якості, відділ реєстрації буде перевагою);
•    Попередній досвід роботи в хімічній/аналітичній лабораторії (буде перевагою);
•    Володіння МS Excel, Power Point, Word на рівні впевненого користувача;
•    Англійська мова, рівень не нижче Intermediate;
•    Вміння працювати з конфіденційною інформацією;
•    Уважність до деталей, активність та відповідальність;
•    Вміння організувати свою роботу і пріоритезувати завдання;
•    Оперативність в підтримці процесів, багатозадачність, бажання навчатися.