Как ще протича денят Ви
• Организира и ръководи работата на лаборатория „Аналитично валидиране“
• Следи за коректното извършване на аналитичните изпитвания в лабораторията
• Осигурява правилното управление на отклонения и контрол на промените
• Ръководи и контролира дейностите по разработването и валидирането на аналитични методи, използвани при валидиране на почистването и изпитването на проби
• Управлява извършването на изпитванията при валидиране, трансфер и верификация на аналитични методи
• Координира дейностите по валидиране, трансфер и верификация на методи с контрактни лаборатории
• Менажира и контролира изпитването на междинни, насипни и крайни продукти и изходни материали
• Изготвя текущия план за валидиране, трансфер и верификация на методи и отговаря за неговото изпълнение
• Участва в изготвянето на отговори по различни запитвания от регулаторни органи
• Контролира целесъобразното изразходване на средствата съгласно бюджета
• Координира дейностите на лабораторията със заводи на Teva в други държави и контрактори
Опит и квалификации
• Висше образование (Бакалавър/Магистър) по Химия, Фармация или друго релевантно за позицията
• Не по-малко от 3 години трудов стаж в контрола на лекарствени продукти
• Много добро владеене на английски език
• Умения за работа с МS Office пакет (Word, Excel, PowerPoint)
• Кандидатите не трябва да са лишавани от правоспособност
• Умения за ефективна и конструктивна работа в екип
• Аналитично мислене
• Високо ниво на комуникативност
• Гъвкавост и способност за решаване на възникнали казуси
• Много добри умения в управлението на хора