כדי לראות תפקידים מתאימים עליך להוסיף כישורים בפרופיל האישי במערכת COB.
ההרשמה והשימוש חינם!
מעולה, רוצה להירשם
ביוטכנולוגיה|מנהל רגולציה|רגולציה|רישום / רגולציה|רפואה ופארמה
עפולה
פורסם לפני יותר מחודשיים
פורסמה ברשת
דרושים/ות במפעל בעפולה עלית: מומחה/ית רגולציה
במסגרת התפקיד:
הכנה, הגשה ותחזוקה של תיקי רישום ברחבי העולם
תחזוקה וניהול של IFU למוצרי החברה
מתן תמיכה רגולטורית ללקוחות החברה 
הבנה מקיפה של MDR, MDSAP, MDD, FDA-1 ISO 13485.

דרישות:
שליטה ברמה גבוהה בשפה האנגלית קריאה וכתיבה כולל כתיבה טכנית
ניסיון בעבודה בתחום האיכות/רגולציה מחברת מכשור רפואי
ניסיון בעבודה עם תקן ISO13485 2016
ניסיון בניהול וביצוע ולידציות. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
חדרהחרישנתניה
פורסם לפני יותר מחודשיים
לחברה יצרנית בעמק חפר דרוש/ה מהנדס/ת איכות.התפקיד כולל:– וידוי עמידה בתקני איכות של מוצרים ותהליכי ייצור.– תכנון וביצוע וולידציות, ניתוחי ...
Flex
חיפהיוקנעם / רמת ישיעכו / נהריהקריות
פורסם לפני יותר מחודשיים
פלקס אחת החברות המובילות בעולם מגייסת לפרויקט זמני עם אופציה להשתלב בחברה כתב/ת טכנית. תפקיד הכתב הטכני – ליצור ולתחזק ...
שוהם
פורסם לפני יותר מחודשיים
לחברת טבע ישראל דרוש/ה רוקח/רשם למחלקת הרישוםהתפקיד כולל: הגשה ותחזוקה של תיקי רישום של תרופות טבע מול משרד הבריאות הישראלי ...
עפולה
פורסם לפני יותר מחודשיים
-הכנה והגשה של תיקי רישום ברחבי העולם, בדיקה וארגון המסמכים על פי הנחיות הרשויות וגופים רגולטוריים.– תחזוקת תיקי הרישום – ...
פורסם לפני יותר מחודשיים
We are looking for a regulatory affairs (RA) analyst to join our compliance and RA team. The team is responsible ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודשיים
The opportunity To support RA associates in all administrative activities related to registration,  electronic submission, maintenance of Drug Master Files ...
קיסריה
פורסם לפני יותר מחודשיים
לחברת מכשור רפואי בקיסריה דרוש/ה מהנדס/ת רגולציה התפקיד כולל: * ניהול / אחריות ביישום והטמעה של תקני ה 13485ISO/ MDR ...
היברידי
פתח תקווהראשון לציוןשוהם
פורסם לפני יותר מחודשיים
לאלטמן בריאות דרוש/ה רפרנט/ית רגולציה ואיכות (תפקיד זמני, החלפה לחל"ד) התפקיד כולל: הכנת והגשת תיקי רישום למשרד הבריאותהקמה ותחזוקה של ...
ראש העיןראשון לציוןשוהם
פורסם לפני יותר מחודשיים
ליווי תוכניות איכות שנתיות- מבדקים פנימיים וחיצוניים, מבדקי ספקים, תוכניות ולידציה.ביצוע מיפויים וולידציות לתשתיות, ציודים קריטיים ומערכות במסגרת תוכניות או ...
טבע תעשיות פרמצבטיות
אזור השרוןהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןחדרהחולון / בת יםיבנהלוד / רמלהמודיעיןנתניהפתח תקווהראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
לחברת טבע ישראל דרוש/ה רוקח/רשם למחלקת הרישוםהתפקיד כולל: הגשה ותחזוקה של תיקי רישום של תרופות טבע מול משרד הבריאות הישראלי ...
חיפהעפולה
פורסם לפני יותר מחודשיים
כתיבת מסמכי תיעוד הנדסיים של המוצרים ותהליכי ייצור של החברהעבודה ושימוש בכלים ותבניות ייחודיים לכתיבה טכנית ובכלים של ה- OFFICEהכנת ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודשיים
A oportunidade O Analista de Documentação Técnica Regulatória Sênior​ será responsável por prestar suporte técnico-regulatório e realizar análise das documentações ...
טבריה
פורסם לפני יותר מחודשיים
לחברת סטארטאפ המפתחת מכשור רפואי משולב עם פארמה דרוש/ה איש איכות למחלקת הייצור.תחזוקת מערכת QMS, טיפול בדוקומנטציה, תחזוקת CAPAאות, עבודה ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודשיים
מה יהיה סדר היום שלכם / كيف راح تقضي يومك לחברת טבע ישראל דרוש/ה רוקח/רשם למחלקת הרישום התפקיד כולל:  הגשה ...
Manpower Prof ביוטק
אזור השרוןהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןחדרהחולון / בת יםיבנהלוד / רמלהמודיעיןנתניהפתח תקווהראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודשיים
דרוש/ה – QA & Doc Control Specialist לחברת מדיקל מובילה בת"א. במסגרת התפקיד: תיעוד: – הובלה של העברה והטמעת מערכת ...
הצגת משרות נוספות
שימו לב: זה טווח השכר הממוצע לסוג תפקיד בשוק רק המעסיק יקבע את השכר בפועל.