Qué hará el candidato cada día
Gestionar documentos y registros en sistemas internos de planta, bases de datos del Sitio.
Crear y/o actualizar documentos siguiendo un formato pre-establecido para documentos GMP.
Atender consultas de clientes internos.
Revisión de Batch Records.
Investigar y resolver desvíos.
Gestión de Reclamos de clientes
Gestión de CAPAs y seguimiento de verificación de la eficacia de acciones correctivas.
Experiencia y cualificaciones
Estudiante universitario de carreras afines a la industria.
Preferentemente experiencia de al menos dos años en el área de Calidad en la industria farmacéutica.
Manejo integral de GMP.
Manejo del sistema SAP (excluyente).
Buenas relaciones interpersonales, comunicación, trabajo en equipo, orientación a resultados.
Inglés básico/intermedio.
