פורסם לפני יותר מחודש
פורסמה ברשת
Required Translational and Bioanalytical Research Associate
Job Description
The Translational and bioanalytical research associate will oversee the Companys translational and bioanalytical activities that are essential for drug development activities, preclinical and clinical. This typically includes bioanalytical methods development and use for pharmacokinetic and immunogenicity evaluation, as well as methods needed for pharmacodynamic exploration, such as cytokines, receptor occupancy, immunophenotyping, and a support for drug manufacturing development activities (CMC). The candidate will ensure the methods are developed, validated, and used with the highest degree of quality and compliance with international regulations.
The candidate will work with cross functional teams across the organization (preclinical biomarker/translational research, clinical development, clinical operations, CMC, regulatory, clinical data management) to ensure the successful PK and PD sample analysis for investigational drugs in our pipeline.
Be responsible for the bioanalytical methods required for our various therapeutic programs at preclinical and clinical development stage. This includes assay set-up, optimization, validation, execution, tracking of program and study timelines, review of bioanalytical protocols and reports
Propose format and strategy for pharmacokinetic and pharmacodynamic assays, immunogenicity assays such as ADA and NAb assay, flow cytometry immunophenotyping panels, Receptor occupancy assays, etc.)
Support the selection and the oversight of external advisors/Contract Research Organizations, including participating to quality assurance audits
Monitor internal and external work on bioanalytical methods
Collaborate with scientific colleagues in the R&D units from discovery to clinical teams
Maintain an up-to-date understanding of the state-of-the-Art literature, requirements, and regulatory guidelines for bioanalytical methods used in drug development
Present written and oral reports to preclinical units and management
Contribute to Project Management activities such as definition of activities, timelines, and costs/budgets
Contribute to the data analysis and summaries of results derived from pre-clinical and clinical sample analysis
Contribute to preclinical and clinical documentation definition and writing for the sections related to bioanalytical methods.

Requirements:
Bachelors degree with 2 4 years of experience or Masters degree with 0 2 years of experience in relevant disciplines
Ability to select and work with international Contract Research Organizations of various size
Knowledge of Regulatory requirement for the preclinical and clinical development of drugs
Knowledge of Good Quality Practices, mainly GLP and GCP
Prior experience in oncology or immune-oncology early clinical development and/or bioassays/ biomarker or PK/PD would be a plus
Knowledge and experience with ligand biding assays flow cytometry-based technologies, functional assays, immunogenicity exploration (ADA, Nab Assays)
Knowledge of mass spectrometry technology applications to bioanalysis of proteins would be a plus
Ability to act proactively and effectively applying creative problem-solving skills
Good planning, organizational and communication skills (including, written and oral presentation skills)
Ability to generate and maintain highly ordered and efficient processes, including critical Bioassays reagents follow up, monitoring, resupply, and QC
Team player Ability to work within multidisciplinary matrix team, internal and external, including advisors/consultants.

This position is open to all candidates.
מידת ההתאמה שלי לתפקיד
התאמה למשרה
התאמתך לתפקיד מחושבת על פי כישורך (כפי שסיפרת לנו עליהם) מול דרישות המעסיק - אין בכך כדי להעיד על קבלתך לעבודה (זה יחליט המעסיק)
כישורים חסרים
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
חיפהנתניהפתח תקווה
פורסם לפני שבוע 1
לחברה יזמית גדולה, חברה ציבורית גדולה, העוסקת בנכסים מניבים ובמגה פרויקטים עם עירוב שימושים, דרוש /ה מנהל /ת אזור לניהול מספר ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity Actavis Laboratories FL, Inc. seeks a Regulatory Affairs Associate II (Weston, FL) to write, review, and compile documentation ...
דוברי שפות
חיפה
פורסם לפני יותר מחודש
למרכז המחקר והפיתוח של נובוקיור, הממוקם בחיפה, אנו מגייסים CRA. התפקיד יספק תמיכה חיונית בתכנון, ביצוע וניהול של ניסויים קליניים, ...
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
We are looking for a Medical writer and Regulatory Affairs associate.Primary function of the position:Clinical scientific knowledge and writing skills ...
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
– מדובר ביחידה פעילה מאוד במעבדה להמטולוגיה.– היחידה עוסקת באפיון סרטני דם וחסרים אימונולוגים.– עדיפות לידע בשיטת ה flow cytometry. ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity We are seeking a highly motivated bioanalytical scientist with a strong background in immunoassays to support PK/PD bioanalytical ...
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
עבודת מעבדה בשיטות ביוכימיות, אימונולוגיות ואימונוהיסטוכימיות לסיוע במחקר העוסק באלצהיימר. דרישות: תואר ראשון בביולוגיה או בתחום מקביל חובה.תואר שני בביולוגיה ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
A Day in the Life of our Lead Product Development Scientist   Plan and participate in all aspects of research ...
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
The Pediatric Hemato-Oncology Research Laboratory is seeking a Lab Manager to lead our research program focused on developing innovative therapies ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
A Day in the Life of a Regulatory Affairs Associate… On a daily basis, with support from your line manager, ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
Feladatok   Klinikai és preklinikai minták bioanalízise; Biológiai tesztekkel (in vivo, emlős sejt alapú, ELISA alapú) történő minőségellenőrző vizsgálatok elvégzése; ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity Teva’s Global Research & Development (R&D) organization supports development of a broad pipeline of products, including innovative medicines, ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
A Day in the Life of our R&D Quality Manager   To develop, maintain, implement and improve quality standards and ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity The person hired for this position will need to sit out of our West Chester, PA site 5 ...
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
למרכז רפואי בת"א דרוש.ה מנהל.ת הבטחת איכות QA. תיאור התפקיד:פיתוח ויישום מדיניות ונהלי אבטחת איכות ספציפיים לייצור תרפיות תאיות ותפעול ...
הצגת משרות נוספות