מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
פורסמה ברשת

A Day in the Life of a Senior Quality Officer- Validation
 

Leads team and provides support for new product introduction, new equipment and computer system introduction in line with regulatory requirements, corporate policies and site SOP’s.
Collaborates with both local and global project teams to assure quality of all validation activities performed at site to support release of medicinal products.
Sets priorities of team to ensure all validation activities are planned.
Coordinates and supervises team to ensure maintenance of validated status of site WRT Cleaning/packing/process validation/temperature mapping.
Provides coaching to team members to achieve individual and site goals.
Ensures planning schedules are met in order to achieve customer service.
Performs/leads audit and inspection readiness preparation to meet HPRA, FDA, Regulatory requirements. Provides support in resolution of audit and inspection findings and liaises with auditing groups and inspectors through all stages of the audits.
Participating/leading CI activities/ Projects/ Root cause analysis and solution implementation to enhance the product value streams.
Reviews and approves change proposals and related documentation for compliance with Regulatory approvals and GMP requirements.
Performs Quality review of documents.

How you’ll spend your day
 

Are you….

Educated to degree Level in Pharmaceutical/ Life Sciences.
Experienced in a regulated environment

 

Do you have….

Experience managing teams.
Experience in a pharmaceutical Validation, Regulatory or Quality assurance environment.
Experience of Regulatory inspections and customer audits.
Good knowledge and understanding for interpretation of cGMPs and Regulatory requirements.
Good interpersonal and leadership skills to influence team members.
Good knowledge of report writing, Project Management, Continuous Improvement and problem solving tools.
Understanding of production and laboratory systems to effect judgement decisions consistent with quality and business needs.
Knowledge and understanding of validation requirements from process/ cleaning/ packing/ facility aspects/ systems.

מידת ההתאמה שלי לתפקיד
התאמה למשרה
התאמתך לתפקיד מחושבת על פי כישורך (כפי שסיפרת לנו עליהם) מול דרישות המעסיק - אין בכך כדי להעיד על קבלתך לעבודה (זה יחליט המעסיק)
כישורים חסרים
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
Mobileye
פורסם לפני 20 שעות
The positionAs a Validation Project Manager in our Reliability Lab, you will be responsible for planning, executing, and overseeing all ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני 4 שבועות
Business Purpose   Mepha Schweiz is currently looking for a Senior Quality Assurance Manager to support the Commercial Quality Team.  ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity The Sr. Validation Lead role is responsible for ensuring the timely development, execution, approval, and completion of validation ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity Teva is a global pharmaceutical leader and the world’s largest generic medicines producer, committed to improving health and ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity   We are recruiting for a Validation Engineer to work within the Engineering team, based in Vilnius.  How ...
viewpoint
דוברי שפות
אזור השרוןהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןחדרהחולון / בת יםיבנהלוד / רמלהמודיעיןנתניהפתח תקווהראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודש
Support all V&V activities, including: process validation, software validation, Sterilization validation,and Annual Validations: sealing machine, packaging, and product bioburden.? Support ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity Inspection Readiness Expert with extensive experience in audit and compliance within the pharmaceutical industry. Responsible for ensuring site ...
Gtech
דוברי שפות
אזור השרוןהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןחדרהחולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןנתניהפתח תקווהקרית גת / קרית מלאכיראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודש
תיאור המשרה :• פיתוח פתרונות אינפורמטיקה עבור תהליכי ETL• ביצוע אופטימיזציה של תהליכי עבודה קיימים והמלצה על שיפורים• עבודה עם ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
A Day in the Life of our Senior R&D Quality Officer… •    Support new product introduction and new equipment/ system ...
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
למפעל בירושלים בתלפיות, דרוש/ה מבקר/ת איכות/ אבטחת איכות. חצי משרה. דרישות: המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
*דרושים/ות מנהלי עבודה/ מנהלי פרוייקטים בתחום הבניה*חברה קבלנית, יזמית יציבה וותיקה מחפשת- אותך! הצטרפו אלינו והפכו לחלק מצוות מנצח שמתפתח וגדל ...
פורסם לפני יותר מחודש
דרוש/ה עוזר/ת למנהל/ת פרויקטים לחברה לניהול ופיקוח על פרויקטים הנדסיים, בנייה ותשתיות.משרה מגוונת אשר תחשוף אותך לפעילות ניהול פרויקטים ופיקוח ...
BTG
אשקלוןבאר שבעחולון / בת יםיבנהלוד / רמלהמודיעיןמעלה אדומיםפתח תקווהקרית גת / קרית מלאכיראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודש
הצוות אחראי על השתתפות, סקירה ואישור של וולידציות (ציוד, תהליך, ניקיון, שיטות אנליטיות, תשתיות, מערכות, חדרים נקיים, שילוח, מערכות ממוחשבות ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
La oportunidad Implementar y mantener el sistema de aseguramiento de la calidad de la Compañía, velando por la excelencia en ...
LR JOB
אזור השרוןזכרון יעקב / בנימינהחדרהיוקנעם / רמת ישינתניהפרדס חנה כרכור
פורסם לפני יותר מחודש
משרה 3571אחראיות על הגדרת הדרישות והבקרה של הולידציות הטכניות (ציוד ומערכות) והתהליכיות (מוצר וניקיון).
הצגת משרות נוספות