פורסם לפני יותר מחודש
פורסמה ברשת
In this role, you will be responsible to handle raw materials acceptance activities, NCM reports related to raw materials, calibration of inspection equipment, write and update procedures and forms related to incoming inspection. Maintain COC/COA provided by the suppliers and issue COC/COA for raw material in accordance with requirements. Adhering to Good Manufacturing Practices (GMP) and Good Documentation Practices (GDP) is essential to maintain all documentation necessary to ensure conformity to specifications and traceability of records.

Essential Duties and Responsibilities:

Lead the process for raw materials acceptance activities in ERP/SAP, including approval of acceptance records generated by incoming inspectors and issuance of Certificate of Compliance for approved raw material.
Responsible for calibration management of equipment, including the coordination of calibration with the calibration lab, follow up, approval of calibration record and open deviation if needed.
Leading the Quarantine area and maintain requirements according to procedures.
Responsible for handling of all related incoming inspection including verifying that all acceptance test results follow GMP and GDP guidelines and non-conforming materials (NCM) opening and supplying relevant data for occurred deviation.
Responsible to write special inspection or rework instruction related to incoming process. Leading the process of implementation and update of incoming inspection forms and procedures.
Leading the process of the approval of all graphic and label related raw material.
Responsible for the approval of line clearance performed by quality inspectors.
Assist with Changes (ECO) to improve or clarify established procedures.
Perform other duties as assigned based on business needs.

Requirements:
Education – Technical/ Practical Eng. Or equivalent.
5 years of relevant experience in Quality in the Medical Device/pharma industry- an advantage
Courses related to Medical Device regulation – an advantage.
Knowledge with ERP/ SAP – must

Preferred Knowledge, languages, Skills and Abilities:

Able to be aware of all relevant standard operating procedures as per Company policy as they are related to the position covered by this Job Description.
Support and contribute to Lean Sigma programs and activities towards delivery of the set target.
Able to comply with the companys safety policy at all times.
Able to comply with the companys quality policy at all times.
Ability to work under pressure.
Good interrelation skills
Technical ability – ability to read technical drawings with High Learning ability.
Excel – basic knowledge and experience.
Written and verbal communication skills: Hebrew – Mother tongue. English – Good
Relevant work history and/or experience may be considered in lieu of degree.
Provide a Customer Service attitude when interacting with internal and external customers while accomplishing work, production, and achieving quality standards.

This position is open to all candidates.
מידת ההתאמה שלי לתפקיד
התאמה למשרה
התאמתך לתפקיד מחושבת על פי כישורך (כפי שסיפרת לנו עליהם) מול דרישות המעסיק - אין בכך כדי להעיד על קבלתך לעבודה (זה יחליט המעסיק)
כישורים חסרים
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
פורסם לפני שבוע 1
למכון בדק המטוסים של חברת ארקיע דרוש /ה עובד /ת הבטחת איכות בנתב”ג.התפקיד כולל יישום והטמעת מערכת האיכות במכון הבדק, ...
דוברי שפות
פורסם לפני שבוע 1
רוצה להשפיע על דור העתיד?דרוש/ה יועץ לכתיבת פרק “אקסל לחשבונאים”.במסגרת התפקיד יש לכתוב את פרק “האקסל” בתוכנית הלימודים ולהיות בקשר שוטף ...
דוברי שפות
אזור מרכז - גוש דןכרמיאל
פורסם לפני 2 שבועות
בכרמיאל דרוש/ה מבקר/ת איכות מכאני/ת בעל/ת ניסיון.ביצוע תהליכי בדיקה ואישור של מוצרים דרישות השרטוט והמפרט כולל הוצאת COC כולל אצל ...
Higher you
דוברי שפות
אילתאשקלוןבאר שבעדימונה / ערד / ים המלחיבנהקרית גת / קרית מלאכירחובות / נס ציונה/ גדרה
פורסם לפני 2 חודשים
לחברה גלובלית דרוש/ה אחראי איכותתפיקוח ואחריות על בקרה בתהליכי הייצור והאריזה במפעל,ביצוע בחינות קבלה לחומרי גלם וחומרי אריזה ע”פ מפרטי ...
- חסוי -
דוברי שפות
אשקלוןבאר שבעחולון / בת יםחיפהיבנהלוד / רמלהמודיעיןפתח תקווהקרית גת / קרית מלאכיראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני 2 חודשים
ביצוע ביקורת קבלה של חומרי גלם לרבות קריאת דוחות יצרנים ומפרטים ביקורת איכות מכנית לאורך תהליך הייצור ומעקב אחרי ביקורות ...
אברהם וקסלר עו"ד
דוברי שפות
מעלה אדומים
פורסם לפני יותר מחודש
למשרד עורכי דין אברהם וקסלר דרוש/ה עובד/ת אדמיניסטרטיבי/ת בעלת יכולת ביטוי טובה בע”פ ובכתב. למשרה של 7-8 שעות.
דוברי שפות
אשדודאשקלוןראשון לציון
פורסם לפני יותר מחודש
ניהול שוטף של מעבדת הכיולאחריות ישירה לניהול מערך הכיולים בחברה ניהול רישום סטאטוס ציוד מכויל הכולל מדידים וציוד מדידהבחינת מדידים ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
How you’ll spend your day Calibration of HPLC, Gas Chromatography, Ion Chromatography, AAS, TOC, UV Spectrophotometer, FTIR, Raman, Potentiometer etc. ...
פורסם לפני יותר מחודש
למפעל ייצור מוצרי ילדים באור יהודה דרוש עובד בעל יכולת טכנית גבוהה בעבודה עם הידיים.ימי ראשון-חמישי. משכורת גבוהה למתאימים.  המשרה ...
פורסם לפני יותר מחודש
מלכ”ר בירושלים מגייס סטודנט/ית לאחריות על דוחות ביצוע.הזדמנות לצבור ניסיון בתחומי הכספים.לא נדרש ניסיון קודם בתחום.ידע באקסל – חובה.משרה בהיקף ...
ראש העיןראשון לציוןשוהם
פורסם לפני יותר מחודש
ליווי תוכניות איכות שנתיות- מבדקים פנימיים וחיצוניים, מבדקי ספקים, תוכניות ולידציה.ביצוע מיפויים וולידציות לתשתיות, ציודים קריטיים ומערכות במסגרת תוכניות או ...
אסם נסטלה
אשקלוןבאר שבעדימונה / ערד / ים המלחיבנהקרית גת / קרית מלאכירחובות / נס ציונה/ גדרה
פורסם לפני יותר מחודש
מפעל טבעול צבר מגייס אחראי/ת איכות, במסגרת התפקיד:נציג/ת האיכות בשגרות הייצור של קו טבעולביצוע ניתוחי אירועי איכות (תחקירים) ושותפה בישיבות ...
רעננה
פורסם לפני יותר מחודש
Required QC Inspector.Location- Ra’anana.Department- Quality.Were a dedicated team that is connected by a purpose to improve patient lives that has ...
כרמיאל
פורסם לפני יותר מחודש
לחברה מוכרת בתחום האלקטרוניקה דרוש/ה מבקר/ת איכות בכרמיאל מהות המשרה ביצוע ביקורת איכות בתחום האלקטרוניקה, אופטיקה ומכניקהימי עבודה א-ה ימי ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity Assist to coordinate GMP aspects in manufacturing area according to European and local GMP regulation, EHS policy and ...
הצגת משרות נוספות