פתח תקווה
פורסם לפני יותר מחודש
פורסמה ברשת
ndependently plan, prepare, coordinate, track, follow-up, and obtain clearances for medical device
submissions including, but are not limited to US, EU, Brazil, Russia, India, China, Japan, and other
countries.
? Represent Regulatory Affairs on assigned project teams through all phases of product
development, provide regulatory strategy, and assess regulatory impact of changes on existing
products.

Requirements:
Bachelor’s Degree (BA/BS) in Engineering or Life Sciences discipline required.
Minimum four (4) years of experience in Medical Devices or other health care regulated
industries required.
Experience with FDA, Health Canada, EU, Notified Body, and/or international regulators is
strongly preferred.
Experience with successful preparation, submission, and approval of US 510(k) and/or
international documents and registration and marketing of medical devices worldwide required.
Ability to clearly communicate and write reports and business correspondence in English.
Knowledge of Quality system Requirements and International Technical Standards.

This position is open to all candidates.
מידת ההתאמה שלי לתפקיד
התאמה למשרה
התאמתך לתפקיד מחושבת על פי כישורך (כפי שסיפרת לנו עליהם) מול דרישות המעסיק - אין בכך כדי להעיד על קבלתך לעבודה (זה יחליט המעסיק)
כישורים חסרים
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
דוברי שפות
פורסם לפני 3 שבועות
We are looking for a Medical writer and Regulatory Affairs associate.Primary function of the position:Clinical scientific knowledge and writing skills ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני 4 שבועות
A Day in the Life of our Senior R&D Quality Officer… •    Support new product introduction and new equipment/ system ...
עפולה
פורסם לפני חודש 1
-הכנה והגשה של תיקי רישום ברחבי העולם, בדיקה וארגון המסמכים על פי הנחיות הרשויות וגופים רגולטוריים.– תחזוקת תיקי הרישום – ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני חודש 1
The opportunity The Screening Coordinator is responsible for providing participants with knowledge to make an informed decision regarding participation in ...
דוברי שפות
פורסם לפני חודש 1
We are looking for a regulatory affairs (RA) analyst to join our compliance and RA team. The team is responsible ...
- חסוי -
חולון / בת יםיבנהלוד / רמלהמודיעיןפתח תקווהראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני 2 חודשים
לחברה מובילה בתחומה דרוש/ה מומחה/ית רגולציה רפואית (QA Specialist) !אנו מחפשים מומחה/ית רגולציה רפואית לתיאום והובלת היבטים רגולטוריים בפרויקטים.התפקיד כולל ...
פורסם לפני יותר מחודש
We are hiring a Quality assurance manager!We are seeking an experienced Quality Assurance Manager to oversee all aspects of our ...
קבוצת novolog
חולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם לפני יותר מחודש
לחברת PRONTO מקבוצת ‘נובולוג’ המובילה בדיאגנוסטיקה מולקולרית בתחומי הגנטיקה והביולוגיה למשרדינו הממוקמים ברמת החייל בתל אביב לתפקיד הכולל הובלת אבטחת ...
חיפה
פורסם לפני יותר מחודש
לחברת מיכשור רפואי מובילה דרוש/ה איש רגולציה (Associate Specialist Regulatory Affairs) כחלק מצוות רגולציה גלובלי.כחלק מהצוות הגלובלי, איש הרגולציה ת/יתמוך ...
פארמה JOB
אזור השרוןאילתאריאלאשקלוןבאר שבעדימונה / ערד / ים המלחהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןזכרון יעקב / בנימינהחדרהחולון / בת יםחיפהטבריהיבנהיוקנעם / רמת ישילוד / רמלהמודיעיןמטה בנימיןמעלה אדומיםנתניהעכו / נהריהפרדס חנה כרכורפתח תקווהקריותקרית גת / קרית מלאכיראש העיןראשון לציוןרחובות / נס ציונה/ גדרהתל אביב
פורסם לפני יותר מחודש
לחברות בתחום המכשור הרפואי בכל הארץדרושים/ות מומחי/יות רגולציה בארץ ובעולם ו/או מומחי/יות אבטחת איכות לניהול רישום אביזרים רפואיים בארץ ובעולם ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity We are seeking a highly skilled and experienced Senior Regulatory Affairs Associate to join our regulatory affairs team.  ...
זמנית
חדרהפתח תקווה
פורסם לפני יותר מחודש
תיאור משרה:הובלת תהליכים רגולטוריים לרישום מכשור רפואי ומוצרי קוסמטיקה במשרד הבריאות הישראלי, בגופי התעדה אירופיים וברשויות בריאות בינלאומיות. דרישות: דרישות ...
היברידי
אריאליבנה
פורסם לפני יותר מחודש
הובלה ותיאום היבטים רגולטוריים של פרויקטים, ייעול התקשורת.הגשת מכשיר רפואי לרשויות הפיקוחנקודת קשר לצוותי פרויקטים רגולטוריים ושירותי תמיכה בנושאי רגולציה ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
A Day In The Life Of A Quality Compliance And Systems Officer Are you interested in Quality Systems and want ...
היברידי
פתח תקווה
פורסם לפני יותר מחודש
MAIN RESPONSIBILITIES – – Support day to day management of Regulatory Affairs activities for Israel. Ensure ongoing regulatory compliance with ...
הצגת משרות נוספות