Фармацевт – разработка на нови продукти
Teva Pharmaceuticals
Възможности Позицията е свързана с участие в разработването на състав и технологичен процес на нови генерични продукти в съответствие със съвременните високи стандарти на фарма индустрията. Как ще протича денят Ви • Разработва и внедрява в производството ...
Quality Compliance Manager
Teva Pharmaceuticals
The opportunity Directly responsible for post marketing activities of PIs formerly produced in Bulciago site. Maintaining business processes and/or subsystems focused on achieving predefined Quality standards and enhancing overall performance. Keeping updated policies, processes, documented information. Implementing and maintaining ...
מנהל /ת רגולציה גלובלית מתעשייה האגרוטכנולוגיה.
השתלבות בחברת הזנק פורצת דרך, בתפקיד הכולל אחריות להובלת פעילות הרגולציה הגלובלית, כפוזציה יחידה וראשונה, במטרה להבטיח ולקדם אישורים לשיווק המוצרים של החברה, שווקים גדולים יותר, כגון ארצות הברית וצפון קוריאה. התפקיד כולל אחריות לפיתוח, ניהול והוצאה לפועל של האסטרטגיות ...
R&D CMC coordinator- Temporary Position
Teva Pharmaceuticals
The opportunity Work within KS Generic R&D formulation development units. Prepare sections/files/documents for projects to be submitted in US and support in updating documentation during deficiency letters form FDA. Work with different interfaces inside Kfar Saba R&D: pharma and analytical ...
Stručnjak u Osiguranju kvalitete za sterilne proizvode (m/ž)
Teva Pharmaceuticals
Vaša zaduženja Kao član PLIVINOG tima Vaše odgovornosti uključivat će: praćenje, trendiranje te koordinaciju istraživanja neusklađenosti donošenje odluke o kvaliteti međuproizvoda i proizvoda sudjelovanje u: izradi periodičnih pregleda neusklađenosti i kvalitete proizvoda pregledu dokumentacije o kontrolnom broju ...
Regulatory Affairs Associate III
Teva Pharmaceuticals
Actavis Laboratories FL, Inc. is seeking a Regulatory Affairs Associate III (Weston, FL) to review change controls for approved Abbreviated New Drug Applications (ANDAs), unapproved but submitted ANDAs, and make appropriate regulatory determination. Write, review and compile documentation and data ...
ראש מערך איכות גלובלי.ת לחברה בתחום המכשור משולב תרופה
השתלבות במפעל גלובלי ואיכותי, לאתר החברה הממוקם בדרום, דרוש/ה ראש מערך הבטחת האיכות הגלובלית. מדובר בחברה בעלת מספר אתרים בארץ, ארצות הברית ואירופה, בתפקיד המהווה הפוזציה העליונה בחברה דינמית בתחום האיכות, בכפיפות למנכ"ל וכולל ניהול של שלושה מנהלים, לרבות מנהל ...
למחלקת הרגולציה בחברת תרופות דרוש /ה אשת /איש רגולציה
אשת/איש רגולציה – לחברת תרופות בעמק חפר במסגרת התפקיד:תמיכה במגוון פעילויות רגולטוריות הכוללות:– רישום תכשירים חדשים, התוויות נוספות וכד'.– תחזוקה שוטפת של תיקי רישום, כולל: חידושים, שינויים, עדכון עלונים וחומרי אריזה.– הכנת עלונים וחומרי אריזה.– בדיקה ואישור של חומרי שיווק.– ...
לחברת מזון יצרנית גדולה ומובילה באזור ירושלים עורך /ת דין /יועץ משפטי
לחברת מזון יצרנית גדולה ומובילה באזור ירושלים דרוש /ה עורך /ת דין למשרה מלאה.אחריות על מגוון נושאים במחלקה המשפטית של החברה.במסגרת התפקיד: – חוזים והתקשרויות מול ספקים, לקוחות ונותני שירות.– עבודה מול משרדי עו"ד חיצוניים.– יעוץ משפטי לחברי הדירקטוריון ונושאי ...
איש/ת מכירות מכשור וציוד עיניים – מס משרה -676
לחברת יבואנית בתחום המכשור הרפואי דרוש/ה איש/ת מכירות מכשור וציוד עיניים התפקיד כולל: אחריות על ניהול תהליכי מכירה מול לקוחות מוסדיים ופרטיים ניהול מו"מ מול גורמי רכש ,קניינים ורופאים חיזוק הקשר עם מקבלי החלטות במוסדות – מנהלי מחלקות, מנהלי רכש,רופאים. ...
Clinical and RA associate
We are looking for a Clinical and RA associate.Primary function of the position:Under the oversight of the CRA manager (CTM) the person ensures compliance of study conduct with ICH/GCP and country regulations, companys policies and procedures, quality standards and adverse ...
Medical writer and Regulatory Affairs associate
We are looking for a Medical writer and Regulatory Affairs associate.Primary function of the position:Clinical scientific knowledge and writing skills to effectively and clearly communicate medical science information in writing. Generally, focus on either scientific medical writing, which includes clinical ...
לחברה המתמחה בתחום התרופות דרוש /ה סטודנט /ית לצוות הרגולציה!
נמצאים ביקום, משרה היברידית.משרה זמנית לשנה עם אופציה להמשכיות. התפקיד כולל עזרה שוטפת לצוות הרוקחות- לשמור ולייצא נתונים ממערכות ממוחשבות, תיאום היתרי ייבוא, עבודה עם רוקחים, ניהול ותיאום משימות, בדיקות טקסטים וגרפיקה, עזרה אדמינסטרטיבית. דרישות: דרישות- *סטודנט/ית למדעי החיים/ רוקחות ...
Product Compliance Officer
committed to maintaining the highest standards of compliance and ethical practices within its operations. As part of our growing compliance team, we are seeking a highly organised and experienced Product Compliance Officer. This role presents a unique opportunity to support ...
ארן מחקר ופיתוח מגייסת מהנדס /ת חומרה לתחום המדיקל, למחלקת התכנון והפיתוח
ארן מחקר ופיתוח מגייסת מהנדס/ת חומרה לתחום המדיקל, למחלקת התכנון והפיתוח התפקיד כולל: חלק מצוות מולטי דיספלינארי במחלקת הפיתוח, ותמיכה בפלטפורמת כירורגיות מתקדמות. אחראי על הנדסת חומרה בפעילות שונות: ECR,EOL פעילות EMC בדיקות חומרה, ביצוע חקירה ופתרונות חומרה. בחירת רכיבים ...
Corporate Counsel (maternity leave cover)
International freight. Didnt sound fancy until suddenly it was impossible to get toilet paper at supermarkets in 2020, right? Exactly. Global freight matters. Look around for a second. Everything you wear, eat, or use comes from somewhere. And freight makes ...
Quality Analyst (m/w/d) – Site Regulatory Affairs
Teva Pharmaceuticals
Ein Tag in der QA – als Site Regulatory Affairs Analyst (m/w/d) In Deiner neuen Rolle als „Site RA Analyst“ (m/w/d) bist Du Mitglied der lokalen Qualitätssicherung der Teva Biotech GmbH. Du organisierst dabei standortbezogene Aktivitäten der Teva Biotech ...
מנהל /ת רגולציה לחברת סטארטאפ פרמצבטית במרכז
חברת סטארטאפ באזור המרכז מחפשת מנהל /ת רגולציהתפקיד מפתח בחברה, מעניין, מאתגר ומתגמל!הזדמנות להצטרף לחברה עם מוצרים מגוונים!! דרישות: תואר ראשון בכימיה/ הנדסה כימית-חובהניסיון קודם של לפחות 8 שנים ברגולציה מחברת פארמה/ מכשור רפואי -חובהניסיון קודם בהגשות של מסמכים רגולטורים ...
Clinical Research Associate (CRA)
We are looking for a Clinical Research Associate (CRA) to join our Compliance and Regulatory Affairs (RA) team. Compliance and RA team is responsible for the companys clinical and regulatory activities, quality management systems, and for ensuring compliance with applicable ...
R&D Engineer
Defining and formulating product requirements in collaboration with relevant organizational functions, transforming these requirements into specific technical and engineering specifications. Managing the engineering design for all aspects of the project. Hands-on work involving electronics, mechanics, and software (embedded systems, UI) ...
מהנדס איכות 13485
לחברה בתחום פיתוח מכשור הרפואי דרוש/הטיפול בתלונות לקוח תיעוד, חקירה והערכה רגולטוריתטיפול בדרישות ההדרכה ברמה הארגונית.הדרכת עובדים בנושאי איכות בהתאם להגדרות הרגולטוריות.ביצוע מבדקים פנימיים.כתיבת נהלי עבודה.תמיכה בביצוע סקר ספקים ומבדקי ספקדרישות: דרישות: השכלה: הנדסאי/מהנדס: מכונות/תעשייה וניהול/ איכות /ביוטכנולוגיהנסיון 3 שנים ...
Regulatory Affairs Associate II
Teva Pharmaceuticals
How you’ll spend your day Compiling and reviewing of the Annual Report and ensuring it is submitted prior to the commitment date (at minimum no later than the due date). Assessing, reviewing and approving the change controls initiate by manufacturing ...
לחברה בצמיחה בתחום המקרקעין, דרוש /ה מנהל /ת תיקי לקוח ואדמיניסטרציה
לחברה המתמחה בייעוץ וליווי מקיף של בעלי זכויות בנחלות במושבים בישראל דרוש/ה מנהל/ת תיקי לקוחות ואדמיניסטרציה לתפקיד מאתגר ומרתק בתחום המקרקעין. התפקיד כולל:*מתן שירות אישי ללקוחות החברה.*טיפול וקידום עסקאות מקרקעין בשיתוף עם לקוחות החברה מול גורמים בתוך הרשויות השונות.*טיפול וריכוז ...
Director Supplier and Production Quality
We are looking for a Director Supplier and Production Quality.This position will focus on improving product quality through data analysis, investigation, issue resolution and collaboration with both internal and external parties. This person will be responsible for driving the non-conforming ...
Главен Специалист Химични анализи и стабилност
Главен Специалист Химични анализи и стабилност