מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
פורסמה ברשת

The opportunity
As a Senior Validation Expert you will play a pivotal role in upholding the highest standards of quality and regulatory compliance within the pharmaceutical industry.

Your expertise in equipment/system validation and re-qualification, coupled with your in-depth knowledge of steam sterilizers/autoclaves, lyophilizers, depyrogenation tunnels, smoke studies/air flow visualization studies, and validation practices, will be instrumental in ensuring the consistent production of safe and effective medicines.

You will collaborate with cross-functional teams to develop and implement comprehensive validation plans, ensuring adherence to regulatory requirements and industry standards. You will also play a key role in managing project work, changes, CAPAs, and deviations, ensuring timely resolution and maintaining operational efficiency.

You will also have the opportunity to mentor and train junior validation team members, sharing your knowledge and experience to foster a culture of excellence within the organization.
How you’ll spend your day
Lead and participate in equipment qualification activities, including Installation Qualification (IQ), Operational Qualification (OQ), and Performance Qualification (PQ).
Support execution of validation protocols/plans for Validations/Re-qualifications of steam sterilizers/autoclaves, lyophilizers, depyrogenation tunnels, smoke studies/air flow visualization studies
In case of deviations; Document, notify & co-ordinate for corrective action, and close out.
Provide technical expertise and guidance on validation-related issues to project teams and stakeholders.
Collaborate with cross-functional teams to ensure validation activities align with production schedules, project timelines and quality expectations.
Conduct risk assessments and impact analyses related to validation activities and propose appropriate mitigation strategies.
Draft, review and assess validation data, deviations, and change controls to ensure compliance with regulatory requirements and Teva internal quality standards.
Ensure adherence to Good Manufacturing Practice (GMP) and Good Documentation Practice (GDP) during validation activities.
Support during internal/external inspections/Audits in addition to representing relevant topics as an SME & having solid knowledge to communicate with authorities.
Mentor and provide training to junior validation team members, sharing knowledge and best practices.

מידת ההתאמה שלי לתפקיד
התאמה למשרה
התאמתך לתפקיד מחושבת על פי כישורך (כפי שסיפרת לנו עליהם) מול דרישות המעסיק - אין בכך כדי להעיד על קבלתך לעבודה (זה יחליט המעסיק)
כישורים חסרים
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
Mobileye
פורסם לפני 12 שעות
The positionAs a Validation Project Manager in our Reliability Lab, you will be responsible for planning, executing, and overseeing all ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני 4 ימים
The opportunity   We are recruiting for a Validation Engineer to work within the Engineering team, based in Vilnius.  How ...
דוברי שפות
פורסם לפני 2 שבועות
Comblack מגייסת מדריכים /ות מערכות טכנולוגיות לארגון ביטחוני מוביל בשפלה! מה אנחנו מציעים?-פרויקט הטמעת מערכת מיוחד של 4 חודשים עם ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני 3 שבועות
Start jeweils ab März 2025 oder September 2025, Dauer 6 Monate Das erwartet Dich   An unseren Standorten Ulm und ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני 3 שבועות
The opportunity Inspection Readiness Expert with extensive experience in audit and compliance within the pharmaceutical industry. Responsible for ensuring site ...
דוברי שפות
אשקלון
פורסם לפני 3 שבועות
מנהלת אבטחת איכות מפעל יצרני בתחום המזון מגייס מנהל /ת הבטחת איכותהתפקיד כולל:אחריות על הבטחת בטיחות המוצר ואיכותו ניהול צוות ...
Mobileye
פורסם לפני 3 שבועות
The positionMobileye is at the forefront of innovation in autonomous vehicle technology. We’re dedicated to creating safer, smarter solutions that ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני 4 שבועות
The opportunity The Sr. Validation Lead role is responsible for ensuring the timely development, execution, approval, and completion of validation ...
דוברי שפות
פתח תקווה
פורסם לפני חודש 1
למפעל עיבוד שבבי המתמחה בייצור והרכבת חלקי תעופה לפי מערכת איכות AS9100 דרוש מוביל איכות.התפקיד כולל מתן תמיכה למנהל האיכות ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני חודש 1
La oportunidad Buscamos un Químico Analista para el área de Control de Calidad de nuestro laboratorio para apoyarnos en las ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני חודש 1
Main responsibilities and activities   In the Engineering Department we are looking for a brilliant profile reporting to the Site ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני חודש 1
The opportunity Ensures that the Product Quality Reviews / Annual Product Reviews for Teva products are completed in a timely ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני 2 חודשים
Location of the position This position is located in Amsterdam (NL) or near out production locations in Italy, Croatia, Hungary ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני 2 חודשים
Business Purpose   Mepha Schweiz is currently looking for a Senior Quality Assurance Manager to support the Commercial Quality Team.  ...
ראש העיןראשון לציוןשוהם
פורסם לפני יותר מחודש
ליווי תוכניות איכות שנתיות- מבדקים פנימיים וחיצוניים, מבדקי ספקים, תוכניות ולידציה.ביצוע מיפויים וולידציות לתשתיות, ציודים קריטיים ומערכות במסגרת תוכניות או ...
הצגת משרות נוספות