מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
פורסמה ברשת

The opportunity
We are seeking a highly skilled and experienced Senior Regulatory Affairs Associate to join our regulatory affairs team. 

 In this role, you will prepare and execute regulatory submission plans and implement the agreed regulatory strategy to register and maintain products across a range of therapeutic areas, covering both Australia and New Zealand. 

This role requires strong attention to detail, excellent communication skills, and a deep understanding of regulatory guidelines and processes within the pharmaceutical industry.
How you’ll spend your day
•    Prepare and submit regulatory dossiers to health authorities for new product approvals and maintenance variations.
•    Ensure compliance with all relevant regulations, guidelines, and company policies.
•    Monitor and analyse regulatory changes and trends to ensure company compliance.
•    Assist in the development and implementation of regulatory strategies for new and existing products.
•    Maintain up-to-date knowledge of global regulatory requirements and ensure that company practices align with these standards.
•    Review and approve labelling, promotional materials, and other product-related documentation for regulatory compliance.
 

מידת ההתאמה שלי לתפקיד
התאמה למשרה
התאמתך לתפקיד מחושבת על פי כישורך (כפי שסיפרת לנו עליהם) מול דרישות המעסיק - אין בכך כדי להעיד על קבלתך לעבודה (זה יחליט המעסיק)
כישורים חסרים
משרות חדשות במערכת שיכולות לעניין אותך
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני 2 שבועות
The opportunity To lead and proactively manage all regulatory activities associated with development, registration and maintenance of Drug Master Files ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני חודש 1
The opportunity Actavis Laboratories FL, Inc. seeks a Regulatory Affairs Associate II (Weston, FL) to write, review, and compile documentation ...
מדיטרנד שיווק בע"מ
דוברי שפות
אזור השרוןהוד השרוןהרצליה / רמת השרוןחדרהחולון / בת יםלוד / רמלהמודיעיןנתניהפתח תקווהראש העיןראשון לציוןתל אביב
פורסם לפני 2 חודשים
הזדמנות בלעדית להוביל ולהשפיע בתחום הרגולציה והאיכות בתעשייה דינמית ומתפתחת!חברת מדיטרנד מגייסת אחראי/ת רגולציה ואיכות – תפקיד מפתח בחברה מובילה ...
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
We are looking for a regulatory affairs (RA) analyst to join our compliance and RA team. The team is responsible ...
Teva Pharmaceuticals
דוברי שפות
פורסם לפני יותר מחודש
The opportunity Are you passionate about contributing to the development and maintenance of pharmaceuticals and health products in the Dutch ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
A day in the life of a Director, Regulatory Affairs CMC Combination Products… Provide accurate and timely device specific regulatory ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
פורסם לפני יותר מחודש
How you’ll spend your day Responsible for Management of Regulatory authority and other external compliance audits (e.g. customer audits) including ...
דוברי שפות
גבעת שמואל
פורסם לפני יותר מחודש
למעבדות המחקר והפיתוח של קבוצת חברות פרמצבטיקה וקוסמטיקה רב-לאומית, דרוש.ה פורמולטור.ית עם ניסיון.הזדמנות להשתלב בחברה מצליחה ומובילה בתחומה לתפקיד מעניין ...
פורסם לפני יותר מחודש
לחברת מכשור רפואי דרוש/ה איש /אשת רגולציה והבטחת איכות. כחלק מצוות רגולציה גלובלי, איש /אשת הרגולציה יתמוך/תתמוך במגוון פעילויות רגולטוריות, כולל:– הגשות ...
פתח תקווה
פורסם לפני יותר מחודש
ndependently plan, prepare, coordinate, track, follow-up, and obtain clearances for medical devicesubmissions including, but are not limited to US, EU, ...
חיפהכרמיאל
פורסם לפני יותר מחודש
לחברה מובילה בתחום המדיקל בפארק תעשיות בר-לב דרוש/ה מהנדס/ת פיתוח אופטיקה.התפקיד כולל ניהול פרויקט פיתוח מוצר בהתאם לדרישות השוק, הרגולציה ...
Teva Pharmaceuticals
מלאה
אזור מרכז - גוש דן
פורסם לפני יותר מחודש
A oportunidade O Analista de Documentação Técnica Regulatória Sênior​ será responsável por prestar suporte técnico-regulatório e realizar análise das documentações ...
חיפה
פורסם לפני יותר מחודש
לחברת מיכשור רפואי מובילה דרוש/ה איש רגולציה (Associate Specialist Regulatory Affairs) כחלק מצוות רגולציה גלובלי.כחלק מהצוות הגלובלי, איש הרגולציה ת/יתמוך ...
יבנה
פורסם לפני יותר מחודש
הצטרפות לצוות איכות בתפקיד הכולל אחריות למגוון פעילויות רגולטוריות, כולל הגשות רישום ברחבי העולם והתאמת מסמכים לדרישות הרגולציה במדינות השונות, ...
הצגת משרות נוספות