Start jeweils ab März 2025 oder September 2025, Dauer 6 Monate
Das erwartet Dich
An unseren Standorten Ulm und Blaubeuren-Weiler wird ein breites Produktportfolio an Tabletten, Salben, Nasensprays, Injektionslösungen sowie weiteren innovativen Darreichungsformen hergestellt.
Du bist Teil der Abteilung Manufacturing Science & Technology, welche sich um Validierungen, Produkttransfers, Prozessoptimierungen, Troubleshootings und weitere wissenschaftlich-technische Themen kümmert. Die Abteilung ist eine wichtige Schnittstelle zwischen der Produktion, der Qualitätssicherung und -kontrolle, dem Engineering sowie der Zulassung.
Als Praktikant der Prozess- und Reinigungsvalidierung erwarten dich folgende spannende Aufgaben:
Du hast die Möglichkeit, Einblicke in die gesamte Wertschöpfungskette eines Produkts, von der Entwicklung bis zur kommerziellen Herstellung, zu erlangen
Du arbeitest bei interessanten Projekten in der Validierung mit, die zur Produkt- und Prozessverbesserung sowie Effizienzsteigerung beitragen
Du erstellst und verwaltest wichtige Validierungsdokumente (Risikoanalysen, Validierungspläne, Probenzugsprotokolle und Validierungsberichte) für die Prozessvalidierung feste Arzneiformen sowie die Reinigungsvalidierung feste, halbfeste / flüssige und sterile Arzneiformen
Du unterstützt bei der Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Probenzügen bei den festen, halbfesten / flüssigen sowie sterilen Arzneiformen
Du bewertest neue Produkte und Prozessänderungen hinsichtlich ihrer Kritikalität im Rahmen des Life-Cycle-Managements
Ebenso gehört die Aufbereitung und statistische Auswertung von Validierungsergebnissen und Prozessdaten zu Deinen Aufgaben
Du sammelst wertvolle Erfahrungen mit den Anlagen und Prozessen zur Herstellung von Arzneimitteln und nimmst an interessanten, abteilungsübergreifenden Meetings mit interdisziplinären Teams teil
Du arbeitest mit modernen Datenverarbeitungssystemen (SAP, TrackWise, etc.) und Statistiksoftware (JMP)
