Ein Tag in Site Engineering als Compliance Specialist (m/w/d)
In deiner Rolle als Compliance Specialist (m/w/d) wirst du unter anderem alle GMP-Aktivitäten in der Abteilung nachhalten, Trackwise-Records bearbeiten, Risikoanalysen mitarbeiten und/oder erstellen und GMP-Dokumente erstellen. Du wirst auch die Koordination mit der Abteilung Qualitätssicherung und die Schulung von Mitarbeitern übernehmen und nachhalten. Du wirst auch als Schnittstelle zu anderen Abteilungen in GMP-Fragen wirken als auch ein Ansprechpartner für Qualifizierungsthemen / Koordination mit der Abteilung Engineering Compliance sein.
Wen suchen wir
Du bist
engagiert und verantwortungsbewusst und du arbeitest gerne abteilungsübergreifend und mit verschiedenen Persönlichkeiten zusammen
an den vielfältigen Prozessen in einem sich ständig ändernden Umfeld interessiert
ein strukturierte*r Denker*in, der selbständig, systematisch und zielgerichtet handelt
flexibel und motiviert und Du zeichnest Dich durch ausgeprägte analytische und kommunikative Fähigkeiten aus
Du hast
mindestens 2 Jahre Erfahrungen in der Pharmazeutischen Industrie
ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Chemie usw…
Besitzt Koordinationsfähigkeit / sehr gute Kommunikationsfähigkeiten, fließend in Wort und Schrift in Deutsch und Englisch
Kenntnisse in den relevanten GMP-Regularien
Verständnis und Erfahrung sowohl für technische Prozesse sowie im GMP-Bereich
Erfahrungen mit regulatorischen Datenbanken, SAP, Trackwise
umfassende MS-Office Kenntnisse (insbesondere Word, Excel, Powerpoint)
