Основні обов’язки:
• Перевірка сертифікатів аналізу, сертифікатів випуску серії, дозволів на випуск на ринок імпортних лікарських засобів;
• Здійснює комунікацію та обмін інформацією з виробниками лікарських засобів стосовно вимог чинного законодавства та практики щодо оформлення вказаних вище документів;
• Адміністрування та підтримка глобальної системи управління навчанням Learning Management System (Studium) для виконання ліцензійних вимог та вимог GDP до системи управління якістю, зокрема – навчання та підвищення кваліфікації персоналу;
• Адміністрування та підтримка системи електронного документообігу компанії (Glorya) для виконання ліцензійних вимог та вимог GDP до системи управління якістю, зокрема, щодо документообігу;
• Забезпечує належне ведення документації (рахунків, договорів, тощо) відділу забезпечення якості;
• Розробка та затвердження СОП та інструкцій компанії, які відносяться до зони відповідальності працівника;
• Адміністрування локальної бази даних QA.
Вимоги до кандидатів:
• Вища освіта (вища хімічна/фармацевтична освіта буде перевагою);
• Попередній досвід роботи у фармацевтичній компанії (відділ забезпечення якості, відділ реєстрації буде перевагою);
• Попередній досвід роботи в хімічній/аналітичній лабораторії (буде перевагою);
• Володіння МS Excel, Power Point, Word на рівні впевненого користувача;
• Англійська мова, рівень не нижче Intermediate;
• Вміння працювати з конфіденційною інформацією;
• Уважність до деталей, активність та відповідальність;
• Вміння організувати свою роботу і пріоритезувати завдання;
• Оперативність в підтримці процесів, багатозадачність, бажання навчатися.
