Qué hará el candidato cada día
Cumplir con los lineamientos de las buenas prácticas de documentación, integridad de datos y las buenas rácticas de fabricación que aplican durante el ejercicio de las actividades de las cuales es responsable.
Ejecutar análisis fisicoquímico del área de control de calidad
Conocimiento de otras técnicas analíticas como espectroscopia y cromatografía de gases.
Conocimiento en la NOM-164 buenas prácticas de fabricación de fármacos
Interpretar y documentar los resultados de los análisis.
Emitir y actualizar los documentos relacionados con las actividades que requiere el puesto.
Cumplir con los instructivos, procedimientos y políticas aplicables a sus actividades.
Desarrollar sus actividades con base en el enfoque general de seguridad, medio ambiente, que contribuyan para alcanzar los objetivos organizacionales.
Experiencia y cualificaciones
Educación: Licenciatura o Ingeniería en Q.F.B., Q., Q.B.P o carreras afines.
Experiencia: 1 año minimo de experiencia en química analítica, microbiología, análisis físicos, fisicoquímicos e instrumentales.
Capacidades: Conocimiento en Microbiología, manejo de farmacopeas, Buenas prácticas de documentación, GMP´s, GLP´s. HPLC, pruebas físicas y cromatografía de gases
Idioma: Inglés Intermedio.
